贝赫切特综合征的由来及病理

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贝赫切特综合征又称白塞病。年，土耳其皮肤科医生白塞（Behcet）首先报告了一种以口、眼、外阴病变为特点的疾病。之后，以他的名字命名此病，这就是白塞病。贝赫切特综合征是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的，而是一种无菌性炎症。它是一种以血管炎为基本病变的慢性、进行性、复发性多系统损害的疾病。其可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等。本病在世界许多国家均有出现，东方国家略多，尤其是经丝绸之路的土耳其、伊朗等国较多见。日本报道也较多。我国报道患病率约为0.14%。以25～35岁年轻人多见，男性似多于女性，而且病情似比女性严重。目前贝赫切特综合征的发病原因不完全清楚，可能与遗传、感染、生活环境等有关。贝赫切特综合征的主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。本病目前尚无有效的根治方法。药物虽然不能根治疾病，但是只要接受正规治疗，是能够缓解症状，控制病情发展的。多数患者需要较长期服药，主要是免疫调节药或免疫抑制药。在药物治疗之外还可选择手术治疗或介入治疗，但都应以药物治疗为基础。预览时标签不可点